MARFLOQUIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS ADULTAS)
Krka D.D. Novo Mesto · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2355 ESP
- Laboratorio
- Krka D.D. Novo Mesto
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 20 de septiembre de 2011
- Revocación
- 28 de noviembre de 2022
- Primera autorización
- 20 de septiembre de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷Cerdas adultasSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Composición
Principios activos
- MARBOFLOXACINO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | No especificado Carne: 3 dias (8 mg/kg dosis única)/6 días ((2 mg/kg inyección única diaria, durante 3 días) |
| LECHE | — | — | No especificado Leche:72 horas (8 mg/kg dosis única)/36 horas ((2 mg/kg inyección única diaria, durante 3 días) |
Cerdas adultas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 4 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578421 | MARFLOQUIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS ADULTAS), Caja con 1 frasco de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de septiembre de 2011 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 578422 | MARFLOQUIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS ADULTAS), Caja con 1 frasco de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de septiembre de 2011 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
| 578420 | MARFLOQUIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS ADULTAS), Caja con 1 frasco de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de septiembre de 2011 Revocación: 28 de noviembre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.