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VetMediInfo

MARBOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Ceva Salud Animal S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2198 ESP
Laboratorio
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
4 de octubre de 2010
Primera autorización
4 de octubre de 2010
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐷
    CerdasSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ

Composición

Principios activos

  • MARBOFLOXACINO
    100 mg

Excipientes

GLUCONOLACTONA(80 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR3 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA6 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA36 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR72 Horas

Cerdas adultas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR4 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonasÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Edema en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Fibrosis en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
Cerdas adultas
  • Edema en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
575769MARBOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 4 de octubre de 2010

575770MARBOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 4 de octubre de 2010

575768MARBOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de octubre de 2010

575771MARBOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 500 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de octubre de 2010

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 04/02/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 04/02/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.