MARBOVET 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Fatro S.P.A. · COMPRIMIDO
- Nº de registro
- 2728 ESP
- Laboratorio
- Fatro S.P.A.
- Comercializa
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de febrero de 2013
- Primera autorización
- 15 de febrero de 2013
Vías de administración
VÍA ORAL
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Enterobacter spp.
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Escherichia coli
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Pseudomonas aeruginosa
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐱GatosInfección cutánea producida por Streptococcus spp.
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Enterobacter spp.
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Proteus mirabilis
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Pseudomonas aeruginosa
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Streptococcus spp.
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Klebsiella pneumoniae
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Proteus spp.
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Pseudomonas spp.
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Composición
Principios activos
- MARBOFLOXACINO5 mg
Excipientes
LACTOSA ANHIDRA(51.14 mg)POVIDONA K 90(1.05 mg)CROSPOVIDONA TIPO A(1.26 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(0.21 mg)RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO(0.49 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(0.35 mg)LEVADURA EN POLVO(3.50 mg)POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO(7.00 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: EpilepsiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonasÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonasPerros: Perros menores de 12 meses de edad en razas grandes
Interacciones
Ámbito no especificado: ALUMINIOÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIOÁmbito no especificado: TEOFILINA
Reacciones adversas
Gatos
- Agitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Agresividad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor articular/artralgia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperactividad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Polidipsia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Postración · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Perros
- Agitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Agresividad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor articular/artralgia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperactividad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Polidipsia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Postración · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580606 | MARBOVET 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de febrero de 2013 |
| 580608 | MARBOVET 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de febrero de 2013 |
| 580607 | MARBOVET 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 2 Blisters de 10 Comprimidos (20 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de febrero de 2013 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.