MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2713 ESP
- Laboratorio
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
- Comercializa
- Laboratorios Karizoo S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 5 de febrero de 2013
- Primera autorización
- 5 de febrero de 2013
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Composición
Principios activos
- MARBOFLOXACINO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Carne:3 Días Dosis unica (8 mg (IM)) /6 Días Dosis múltiple (inyección única diaria de 2 mg/kg durante entre 3 o 5 días) (IV/SC/IM) |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado Carne:3 Días Dosis unica (8 mg (IM)) /6 Días Dosis múltiple (inyección única diaria de 2 mg/kg durante entre 3 o 5 días) (IV/SC/IM) |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado Carne:3 Días Dosis unica (8 mg (IM)) /6 Días Dosis múltiple (inyección única diaria de 2 mg/kg durante entre 3 o 5 días) (IV/SC/IM) |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado Leche:72 horas Dosis única (8 mg/kg) (IM)/36 horas Dosis múltiple (inyección única diaria de 2 mg/kg durante entre 3 o 5 días) (IV/SC/IM) |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado Leche:72 horas Dosis única (8 mg/kg) (IM)/36 horas Dosis múltiple (inyección única diaria de 2 mg/kg durante entre 3 o 5 días) (IV/SC/IM) |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche:72 horas Dosis única (8 mg/kg) (IM)/36 horas Dosis múltiple (inyección única diaria de 2 mg/kg durante entre 3 o 5 días) (IV/SC/IM) |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 4 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Hinchazón en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Dolor en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Hinchazón en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580529 | MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2013 |
| 580528 | MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de febrero de 2013 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.