MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. · COMPRIMIDO
- Nº de registro
- 1640 ESP
- Laboratorio
- Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 8 de julio de 2005
- Primera autorización
- 8 de julio de 2005
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- MARBOFLOXACINO20 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Agitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Agresividad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alergia cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor articular/artralgia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperactividad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Polidipsia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Poliuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Postración · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571507 | MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de julio de 2005 |
| 571508 | MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de julio de 2005 |
| 571509 | MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS, Caja con 2 Blisters con 10 Comprimidos (20 comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de julio de 2005 |
| 571510 | MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS, Caja con 3 Blisters con 10 Comprimidos (30 comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de julio de 2005 |
| 571511 | MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS, Caja con 4 Blisters con 10 Comprimidos (40 comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de julio de 2005 |
| 571512 | MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS, Caja con 5 Blisters con 10 Comprimidos (50 comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de julio de 2005 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.