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VetMediInfo

MARBOCYL BOLUS

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. · COMPRIMIDO

Nº de registro
1298 ESP
Laboratorio
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
7 de octubre de 1999
Revocación
29 de enero de 2026
Primera autorización
7 de octubre de 1999
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    TernerosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • MARBOFLOXACINO
    50 mg

Excipientes

LACTOSA(1210 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(180 mg)SILICE COLOIDAL(4.5 mg)RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO(10.5 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(7.5 mg)AGUA PURIFICADA(0 NO DEFINIDA)POVIDONA K 90(22.5 mg)POVIDONA(15 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCOMPRIMIDOVÍA ORAL6 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Apatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Heces de color verdoso · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
575082MARBOCYL BOLUS, Caja con 1 Blister de 6 Comprimidos (6 Comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 7 de octubre de 1999

Revocación: 29 de enero de 2026

575085MARBOCYL BOLUS, Caja con 16 Blisters de 6 Comprimidos (96 Comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 7 de octubre de 1999

Revocación: 29 de enero de 2026

575086MARBOCYL BOLUS, Caja con 20 Blisters de 6 Comprimidos (120 Comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 7 de octubre de 1999

Revocación: 29 de enero de 2026

575083MARBOCYL BOLUS, Caja con 4 Blisters de 6 Comprimidos (24 Comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 7 de octubre de 1999

Revocación: 29 de enero de 2026

575087MARBOCYL BOLUS, Caja con 40 Blisters de 6 Comprimidos (240 Comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 7 de octubre de 1999

Revocación: 29 de enero de 2026

575084MARBOCYL BOLUS, Caja con 8 Blisters de 6 Comprimidos (48 Comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 7 de octubre de 1999

Revocación: 29 de enero de 2026

575088MARBOCYL BOLUS, Caja con 80 Blisters de 6 Comprimidos (480 Comprimidos)No comercializada

Revocado

Autorización: 7 de octubre de 1999

Revocación: 29 de enero de 2026

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/02/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/02/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.