MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3122 ESP
- Laboratorio
- Cenavisa S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 20 de octubre de 2014
- Primera autorización
- 20 de octubre de 2014
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐷Cerdas adultasInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷Cerdas adultasInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷Cerdas adultasInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷Cerdas adultasSíndrome de disgalactia posparto causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷Cerdas adultasSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
- 🐷Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷Cerdos de engordeSíndrome de disgalactia posparto causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷Cerdos de engordeSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Composición
Principios activos
- MARBOFLOXACINO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Carne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM)) |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado Carne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM)) |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado Carne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM)) |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado Leche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM)) |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado Leche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM)) |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Leche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM)) |
Cerdas adultas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 4 Días |
Cerdos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 4 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 587402 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PP de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
| 587403 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PP de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
| 583819 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
| 583820 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
| 583818 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
| 587404 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de PP de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
| 587405 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de PP de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
| 583822 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de vidrio de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
| 583823 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de vidrio de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
| 583821 | MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de vidrio de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de octubre de 2014 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.