MARBOCARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS
Emdoka · COMPRIMIDO
- Nº de registro
- 2871 ESP
- Laboratorio
- Emdoka
- Comercializa
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de agosto de 2013
- Primera autorización
- 6 de agosto de 2013
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosPioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- MARBOFLOXACINO5 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alteración de la sed · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperactividad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración de la sed · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperactividad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 581335 | MARBOCARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de agosto de 2013 |
| 581337 | MARBOCARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de agosto de 2013 Dispensación fraccionada permitida. fracción: 1 blister de 10 comprimidos |
| 581336 | MARBOCARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 2 Blisters de 10 Comprimidos (20 comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de agosto de 2013 Dispensación fraccionada permitida. fracción: 1 blister de 10 comprimidos |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.