M+PAC
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 1456 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 19 de junio de 2002
- Revocación
- 14 de octubre de 2025
- Primera autorización
- 19 de junio de 2002
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷Cerdos de engordeInmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
Composición
Principios activos
- MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (CEPA ATTC Nº 25934)minimo 1.47 Unidades relativas/ml
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Convulsiones · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Disnea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Granuloma en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Temblor muscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571460 | M+PAC, Caja con 1 vial de 100 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571464 | M+PAC, Caja con 1 vial de 200 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571468 | M+PAC, Caja con 1 vial de 50 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583978 | M+PAC, Caja con 1 vial de 50 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571457 | M+PAC, Caja con 10 viales de 100 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571458 | M+PAC, Caja con 10 viales de 200 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571459 | M+PAC, Caja con 10 viales de 50 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571461 | M+PAC, Caja con 2 viales de 100 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571462 | M+PAC, Caja con 2 viales de 200 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571463 | M+PAC, Caja con 2 viales de 50 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571465 | M+PAC, Caja con 5 viales de 100 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571466 | M+PAC, Caja con 5 viales de 200 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 571467 | M+PAC, Caja con 5 viales de 50 ml (HDPE) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583982 | M+PAC, Caja de 1 vial de 100 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583986 | M+PAC, Caja de 1 vial de 200 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583985 | M+PAC, Caja de 10 viales de 100 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583989 | M+PAC, Caja de 10 viales de 200 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583981 | M+PAC, Caja de 10 viales de 50 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583983 | M+PAC, Caja de 2 viales de 100 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583987 | M+PAC, Caja de 2 viales de 200 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583979 | M+PAC, Caja de 2 viales de 50 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583984 | M+PAC, Caja de 5 viales de 100 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583988 | M+PAC, Caja de 5 viales de 200 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 583980 | M+PAC, Caja de 5 viales de 50 ml (PET) | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de junio de 2002 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.