LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO
Vetoquinol S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/20/253/001
- Laboratorio
- Vetoquinol S.A.
- Comercializa
- Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 22 de julio de 2020
- Primera autorización
- 22 de julio de 2020
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Mycoplasma spp.
- 🐮BovinoQueratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
- 🐑OvinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- TULATROMICINA10 g
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 22 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano, en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto. |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano, en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 13 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Molestias · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588639 | LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/20/253/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 22 de julio de 2020 |
| 588640 | LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/20/253/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 22 de julio de 2020 |
| 588638 | LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml - EU/2/20/253/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de julio de 2020 |
| 588641 | LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 500 ml - EU/2/20/253/004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 22 de julio de 2020 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.