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VetMediInfo

LOXITAB 1 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh · COMPRIMIDO

Nº de registro
EU/2/23/301/001
Laboratorio
Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Comercializa
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
29 de mayo de 2024
Primera autorización
29 de mayo de 2024
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosDolor osteomuscular
  • 🐶
    PerrosInflamación osteomuscular

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    1 mg

Excipientes

LACTOSA MONOHIDRATO(87.50 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(40.37 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(1.51 mg)CROSPOVIDONA(5.25 mg)SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551)(2.63 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.75 mg)REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR(17.50 mg)REV. EUTCT - YEAST(17.50 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Alteración gastrointestinalPerros: Cachorros menores de 6 semanas de edadPerros: Disfunción cardiacaPerros: Disfunción hepáticaPerros: Disfunción renalPerros: Hemorragia gastrointestinalPerros: Irritación gastrointestinalPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perras en lactaciónPerros: Perras gestantesPerros: Perros de menos de 2 kg de pesoPerros: Trastornos hemorrágicos

Interacciones

Perros: Aminoglucósidos antibacterianosPerros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Perros: GlucocorticoidesPerros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Perros
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea hemorrágica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Elevación de las enzimas hepáticas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fallo renal agudo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hematémesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591252LOXITAB 1 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Comprimidos de 1 mg - EU/2/23/301/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de mayo de 2024

591258LOXITAB 1 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 100 Comprimidos de 1 mg - EU/2/23/301/004Comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de mayo de 2024

591256LOXITAB 1 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 30 Comprimidos de 1 mg - EU/2/23/301/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de mayo de 2024

591257LOXITAB 1 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 50 Comprimidos de 1 mg - EU/2/23/301/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de mayo de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.