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VetMediInfo

LOXICOM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
EU/2/08/090/003
Laboratorio
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
10 de febrero de 2009
Primera autorización
10 de febrero de 2009
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosDolor osteomuscular
  • 🐶
    PerrosInflamación osteomuscular

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    1.5 mg

Excipientes

GLICEROL (E 422)(0 NO DEFINIDA)DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO(0 NO DEFINIDA)AGUA PURIFICADA(0 NO DEFINIDA)XANTANO, GOMA DE(0 NO DEFINIDA)POVIDONA K 30(0 NO DEFINIDA)EMULSION DE SIMETICONA(0 NO DEFINIDA)CITRICO, ACIDO, ANHIDRO(0 NO DEFINIDA)HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO(0 NO DEFINIDA)BENZOATO DE SODIO (E 211)(1.5 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edadPerros: Disfunción cardiacaPerros: Disfunción hepáticaPerros: Disfunción renalPerros: Hemorragia gastrointestinalPerros: Irritación gastrointestinalPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perras en lactaciónPerros: Perras gestantesPerros: Trastornos hemorrágicos

Interacciones

Perros: Aminoglucósidos antibacterianosPerros: AnticoagulantesPerros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Perros: DiuréticosPerros: GlucocorticoidesPerros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Perros
  • Apatía · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Diarrea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Diarrea hemorrágica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Elevación de las enzimas hepáticas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Hematemesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Insuficiencia renal · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Pérdida de apetito · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Sangre oculta en heces · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Úlcera gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570569LOXICOM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 10 ml.-EU/2/08/090/003Comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de febrero de 2009

570618LOXICOM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 100 ml.-EU/2/08/090/005Comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de febrero de 2009

570570LOXICOM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 32 ml.-EU/2/08/090/004Comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de febrero de 2009

582038LOXICOM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Frasco de 200 ml con jeringa dosificadora.-EU/2/08/090/032No comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de febrero de 2009

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.