Saltar al contenido
VetMediInfo

LIO-VAC-REV-1 REDUCIDA

Laboratorios Syva, S.A.U. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2717 ESP
Laboratorio
Laboratorios Syva, S.A.U.
Comercializa
Laboratorios Syva S.A.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
21 de abril de 1986
Primera autorización
21 de abril de 1986
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInmunización frente a Brucella melitensis

Composición

Principios activos

  • BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA)
    1-2 x 10^6 UFC

Excipientes

CLORURO DE SODIO(960 µg)CLORURO POTASICO(24 µg)HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO(138 µg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(24 µg)MANITOL (E-421)(9 mg)GELATINA(3.6 mg)TREHALOSA(15 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Estrés

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580543LIO-VAC-REV-1 REDUCIDA, Caja con 1 Vial de 10 Dosis de liofilizado y 1 Vial 10 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de abril de 1986

580544LIO-VAC-REV-1 REDUCIDA, Caja con 1 Vial de 20 Dosis de liofilizado y 1 Vial 20 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de abril de 1986

580545LIO-VAC-REV-1 REDUCIDA, Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial 50 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 21 de abril de 1986

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.