LIO-VAC-REV-1 OFTALMICA
Laboratorios Syva, S.A.U. · LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
- Nº de registro
- 3180 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Syva, S.A.U.
- Comercializa
- Laboratorios Syva S.A.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 12 de febrero de 2015
- Primera autorización
- 12 de febrero de 2015
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInmunización frente a Brucella melitensis
Composición
Principios activos
- BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA)0.5 -2 X 10E9 Unidades formadoras de colonia/gramo
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN | VÍA OFTÁLMICA | 0 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN | VÍA OFTÁLMICA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584140 | LIO-VAC-REV-1 OFTALMICA, Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial con 2,2 ml de disolvente | Comercializada | Autorizado Autorización: 12 de febrero de 2015 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.