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VetMediInfo

LIO-VAC-REV-1 OFTALMICA

Laboratorios Syva, S.A.U. · LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN

Nº de registro
3180 ESP
Laboratorio
Laboratorios Syva, S.A.U.
Comercializa
Laboratorios Syva S.A.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de febrero de 2015
Primera autorización
12 de febrero de 2015
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInmunización frente a Brucella melitensis

Composición

Principios activos

  • BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA)
    0.5 -2 X 10E9 Unidades formadoras de colonia/gramo

Excipientes

CLORURO DE SODIO(192 µg)CLORURO POTASICO(4.8 µg)HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO(27.6 µg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(4.8 µg)MANITOL (E-421)(1.8 mg)GELATINA(0.72 mg)TREHALOSA(3 mg)AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131)(4 µg)AGUA ALTAMENTE PURIFICADA(40 Microlitro )

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNVÍA OFTÁLMICA0 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNVÍA OFTÁLMICA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Animales gestantesÁmbito no especificado: Estrés

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584140LIO-VAC-REV-1 OFTALMICA, Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial con 2,2 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 12 de febrero de 2015

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
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  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.