Saltar al contenido
VetMediInfo

LINCOTRIMEX 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Super'S Diana S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2265 ESP
Laboratorio
Super'S Diana S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
15 de marzo de 2011
Primera autorización
15 de marzo de 2011
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐑
    OvinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐑
    OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella spp.
  • 🐑
    OvinoInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Klebsiella pneumoniae
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria producida por Pasteurella spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Escherichia coli

Composición

Principios activos

  • ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO
    151.20 mg
  • LINCOMICINA HIDROCLORURO
    56.70 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(9 mg)ACIDO CLORHIDRICO(- ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)((40%) ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR14 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR14 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: Infecciones preexistentes por Monilia spp.Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Macrólidos

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el lugar de aplicación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
577885LINCOTRIMEX 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de marzo de 2011

577886LINCOTRIMEX 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de marzo de 2011

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/06/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 21/06/2024
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.