LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION ESTERIL
Zoetis Spain S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 559 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de noviembre de 1992
- Primera autorización
- 16 de noviembre de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoArtritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoDisentería hemorrágica porcina causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- LINCOMICINA HIDROCLORURO56.7 mg
- ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO151.2 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 14 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 14 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 14 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570726 | LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION ESTERIL, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 1992 |
| 570727 | LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION ESTERIL, Caja con 1 vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 1992 |
| 570725 | LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION ESTERIL, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 1992 |
| 570729 | LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION ESTERIL, Caja con 10 viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 1992 |
| 570730 | LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION ESTERIL, Caja con 10 viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 1992 |
| 570728 | LINCO-SPECTIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION ESTERIL, Caja con 10 viales de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 1992 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.