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VetMediInfo

LINCO-RES SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Labiana Life Sciences S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3139 ESP
Laboratorio
Labiana Life Sciences S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
24 de abril de 1987
Primera autorización
24 de abril de 1987
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoNeumonía producida por Mycoplasma bovis
  • 🐮
    BovinoNeumonía producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoNeumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoPleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae

Composición

Principios activos

  • LINCOMICINA HIDROCLORURO
    50 mg
  • ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO
    100 mg
  • BROMHEXINA HIDROCLORURO
    2.5 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(7.5 mg/ml)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(1 mg/ml)MACROGOL 15 HIDROXIESTEARATO(75 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR15 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR15 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: Infecciones preexistentes por Monilia spp.Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las lincosamidasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Macrólidos

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583892LINCO-RES SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 1987

583893LINCO-RES SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 1987

589710LINCO-RES SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 1987

583894LINCO-RES SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 1987

589711LINCO-RES SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de abril de 1987

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 19/09/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 19/09/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.