LINCEX 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
S P Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2627 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 10 de mayo de 1989
- Primera autorización
- 10 de mayo de 1989
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por Streptococcus ß-hemolíticos
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Staphylococcus aureus
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoNeumonía producida por Mycoplasma suis
- 🐷PorcinoPleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐾Terneros prerrumiantesNeumonía producida por Mycoplasma bovis
- 🐾Terneros prerrumiantesNeumonía producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- LINCOMICINA HIDROCLORURO56.7 mg
- ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO151.2 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
Terneros prerrumiantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580130 | LINCEX 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 10 de mayo de 1989 |
| 580131 | LINCEX 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 10 de mayo de 1989 |
| 587200 | LINCEX 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 500 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 10 de mayo de 1989 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.