LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS
Leti Pharma S.L.U. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/16/195/001
- Laboratorio
- Leti Pharma S.L.U.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 18 de mayo de 2016
- Primera autorización
- 18 de mayo de 2016
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a Leishmania infantum
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema alérgico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Rascado en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585570 | LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 Dosis + 1 Vial de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de mayo de 2016 |
| 585573 | LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 1 Dosis + 10 Viales de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/004 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de mayo de 2016 |
| 585577 | LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 100 Viales de 1 Dosis + 100 Viales de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/008 | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de mayo de 2016 |
| 585574 | LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 20 Viales de 1 Dosis + 20 Viales de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de mayo de 2016 |
| 585575 | LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 25 Viales de 1 Dosis + 25 Viales de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de mayo de 2016 |
| 585571 | LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 4 Viales de 1 Dosis + 4 Viales de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de mayo de 2016 |
| 585572 | LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 5 Viales de 1 Dosis + 5 Viales de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de mayo de 2016 |
| 585576 | LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 50 Viales de 1 Dosis + 50 Viales de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/007 | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de mayo de 2016 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.