LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 4469 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Comercializa
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 25 de noviembre de 2025
- Primera autorización
- 25 de noviembre de 2025
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInmunización frente a mastitis producida por Escherichia coli
- 🐾GeneralInmunización frente a mastitis producida por Staphylococcus aureus
Composición
Principios activos
- ESCHERICHIA COLI, SEROTIPO O111, CEPA J5, INACTIVADA1 Potencia relativa
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS, CEPA DSM 4910, INACTIVADA1 Potencia relativa
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Novillas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Vacas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592396 | LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico HDPE con 10 ml (5 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 2025 |
| 592398 | LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico HDPE con 100 ml (50 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 2025 |
| 592397 | LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico HDPE con 50 ml (25 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 2025 |
| 592399 | LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de Vidrio Tipo I con 10 ml (5 dosis) | Comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 2025 |
| 592401 | LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de Vidrio Tipo II con 100 ml (50 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 2025 |
| 592400 | LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de Vidrio Tipo II con 50 ml (25 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 2025 |
| 592395 | LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de plástico con 10 Viales de plástico HDPE con 10 ml (5 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 2025 |
| 592394 | LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de plástico con 10 Viales de Vidrio Tipo I con 10 ml (5 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 2025 |
| 592667 | LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de plástico con 10 Viales de Vidrio Tipo I con 2 ml (1 dosis) | Comercializada | Autorizado Autorización: 25 de noviembre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.