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VetMediInfo

LENIVIA 1,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/25/355/004
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
28 de noviembre de 2025
Primera autorización
28 de noviembre de 2025
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosDolor asociado a osteoartritis

Composición

Principios activos

  • IZENIVETMAB
    0.9 mg

Excipientes

HISTIDINA(0.31 mg/ml)TREHALOSA DIHIDRATO(85 mg/ml)EDETATO DE DISODIO(0.05 mg/ml)POLOXAMERO 188(1 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Animales reproductoresPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perras en lactaciónPerros: Perras gestantesPerros: Perros menores de 12 meses de edad

Interacciones

Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del MedicamentoPerros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente

Reacciones adversas

Perros
  • Anemia hemolítica inmunomediada · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Ataxia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Dolor inmediato tras inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Edema facial · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Polidipsia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Poliuria · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trombocitopenia inmunomediada · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
592354LENIVIA 1,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/25/355/004Comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de noviembre de 2025

592355LENIVIA 1,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 Viales de 1 ml - EU/2/25/355/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de noviembre de 2025

592356LENIVIA 1,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 6 Viales de 1 ml - EU/2/25/355/006No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de noviembre de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.