LANFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Vetpharma Animal Health S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2289 ESP
- Laboratorio
- Vetpharma Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 25 de mayo de 2011
- Revocación
- 8 de noviembre de 2023
- Primera autorización
- 25 de mayo de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoArtritis producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoSepticemia producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Klebsiella spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
Composición
Principios activos
- ENROFLOXACINO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | No especificado Carne: IV 5 Dias / SC 12 Días |
| LECHE | — | — | No especificado Leche: IV 3 Dias / SC 4 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 13 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578839 | LANFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 25 de mayo de 2011 Revocación: 8 de noviembre de 2023 |
| 578158 | LANFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 25 de mayo de 2011 Revocación: 8 de noviembre de 2023 |
| 585428 | LANFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 12 viales de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 25 de mayo de 2011 Revocación: 8 de noviembre de 2023 |
| 585429 | LANFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 12 viales de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 25 de mayo de 2011 Revocación: 8 de noviembre de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.