L-SPEC PULVIS 222 mg/g + 444,7 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS
V.M.D. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Nº de registro
- 4369 ESP
- Laboratorio
- V.M.D.
- Comercializa
- Leonvet, S.L.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 11 de diciembre de 2024
- Primera autorización
- 11 de diciembre de 2024
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔PollosEnfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
- 🐔PollosInfección respiratoria producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoEnteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis
- 🐷PorcinoInfección entérica producida por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- LINCOMICINA HIDROCLORURO222 mg
- ESPECTINOMICINA DIHIDROCLORURO PENTAHIDRATO444.7 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 5 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No apto para consumo humano No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Erupción cutánea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hiperexcitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritabilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Prurito · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · Desconocido/Indeterminado
- Erupción cutánea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Heces blandas · Desconocido/Indeterminado
- Hiperexcitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritabilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritación anal · Desconocido/Indeterminado
- Prurito · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591668 | L-SPEC PULVIS 222 mg/g + 444,7 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco de 1,5 Kg | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de diciembre de 2024 |
| 591667 | L-SPEC PULVIS 222 mg/g + 444,7 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco de 150 g | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de diciembre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.