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VetMediInfo

KEXXTONE 32,4 g DISPOSITIVO INTRARRUMINAL DE LIBERACION CONTINUA PARA BOVINO

Elanco Gmbh · DISPOSITIVO INTRARRUMINAL

Nº de registro
EU/2/12/145/001
Laboratorio
Elanco Gmbh
Comercializa
Elanco Valquimica, S.A
Forma farmacéutica
DISPOSITIVO INTRARRUMINAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Suspendido
Autorización del registro
28 de enero de 2013
Suspensión
22 de noviembre de 2024
Primera autorización
28 de enero de 2013
Vías de administración
VÍA INTRARRUMINAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    NovillasPrevención de la cetosis
  • 🐾
    Vacas lecherasPrevención de la cetosis

Composición

Principios activos

  • MONENSINA
    32.4 g

Excipientes

ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE SACAROSA(- -)CARBOMERO(- -)LACTOSA MONOHIDRATO(- -)ESTEARATO DE MAGNESIO(- -)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Novillas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneDISPOSITIVO INTRARRUMINALVÍA INTRARRUMINAL0 Días

Vacas lecheras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneDISPOSITIVO INTRARRUMINALVÍA INTRARRUMINAL0 Días
LECHEDISPOSITIVO INTRARRUMINALVÍA INTRARRUMINAL0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en animales que pesen menos de 300 kg de pesoÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Novillas
  • Alteración digestiva · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Obstrucción esofágica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Vacas lecheras
  • Alteración digestiva · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Obstrucción esofágica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580605KEXXTONE 32,4 g DISPOSITIVO INTRARRUMINAL DE LIBERACION CONTINUA PARA BOVINO, Bolsa con 1 dispositivo intrarruminal.-EU/2/12/145/001No comercializada

Suspendido

Autorización: 28 de enero de 2013

Suspensión: 14 de febrero de 2013

580603KEXXTONE 32,4 g DISPOSITIVO INTRARRUMINAL DE LIBERACION CONTINUA PARA BOVINO, Bolsa con 3 dispositivos intrarruminales.-EU/2/12/145/002No comercializada

Suspendido

Autorización: 28 de enero de 2013

Suspensión: 14 de febrero de 2013

580604KEXXTONE 32,4 g DISPOSITIVO INTRARRUMINAL DE LIBERACION CONTINUA PARA BOVINO, Bolsa con 5 dispositivos intrarruminales.-EU/2/12/145/003No comercializada

Suspendido

Autorización: 28 de enero de 2013

Suspensión: 14 de febrero de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.