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VetMediInfo

KETOJET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Fatro Iberica S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2617 ESP
Laboratorio
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
4 de septiembre de 2012
Primera autorización
4 de septiembre de 2012
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoArtritis no infecciosa
  • 🐮
    BovinoCojera
  • 🐮
    BovinoDolor
  • 🐮
    BovinoDolor osteomuscular
  • 🐮
    BovinoEdema mamario
  • 🐮
    BovinoFiebre
  • 🐮
    BovinoInflamación
  • 🐮
    BovinoInflamación osteomuscular
  • 🐮
    BovinoInflamación respiratoria
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en paresia puerperal
  • 🐮
    BovinoTraumatismos
  • 🐴
    CaballosDolor
  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosFiebre
  • 🐴
    CaballosInflamación
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular
  • 🐴
    CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
  • 🐷
    PorcinoDolor
  • 🐷
    PorcinoFiebre
  • 🐷
    PorcinoInflamación respiratoria
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome de disgalactia posparto
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en mastitis

Composición

Principios activos

  • KETOPROFENO
    100 mg

Excipientes

ARGININA(72 mg)ALCOHOL BENCILICO(10 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO( 6.5 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA4 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR4 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA4 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR4 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR4 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Enfermedades cardíacasÁmbito no especificado: Enfermedades hepáticasÁmbito no especificado: Enfermedades renalesÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: HipotensiónÁmbito no especificado: HipovolemiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos de la coagulaciónÁmbito no especificado: Úlcera gástricaÁmbito no especificado: Úlcera intestinal

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Inhibidores de la agregación plaquetariaÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Insuficiencia renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Lesión en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580110KETOJET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de septiembre de 2012

580111KETOJET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de septiembre de 2012

580112KETOJET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 500 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 4 de septiembre de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/06/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 21/06/2024
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.