KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO
Kela N.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2447 ESP
- Laboratorio
- Kela N.V.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 1 de febrero de 2012
- Primera autorización
- 1 de febrero de 2012
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoCojera
- 🐮BovinoEdema mamario
- 🐮BovinoFiebre
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en paresia puerperal
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosInflamación osteomuscular
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐷PorcinoFiebre
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Composición
Principios activos
- KETOPROFENO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 1 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 1 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Gastritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Gastritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Gastritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579204 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579205 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579203 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579220 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579221 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579219 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579223 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579215 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579222 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579217 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579218 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
| 579216 | KELAPROFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de febrero de 2012 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.