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VetMediInfo

KELAMOXIL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Kela N.V. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4200 ESP
Laboratorio
Kela N.V.
Comercializa
Cenavisa S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de julio de 2023
Primera autorización
5 de julio de 2023
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    172.2 mg

Excipientes

SILICE COLOIDAL ANHIDRA(5 mg)OLEATO DE SORBITAN(10 mg)DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR18 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR72 Horas

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR16 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: Herbivoros pequeñosÁmbito no especificado: LiebresÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasasÁmbito no especificado: Oliguria

Interacciones

Ámbito no especificado: AntibióticosÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: BetalactámicosÁmbito no especificado: ERITROMICINAÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: SulfonamidasÁmbito no especificado: TETRACICLINA

Reacciones adversas

Bovino
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Prurito en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Porcino
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Prurito en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
590593KELAMOXIL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

590594KELAMOXIL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

590591KELAMOXIL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

590592KELAMOXIL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 14/10/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 14/10/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.