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VetMediInfo

KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Kela N.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2727 ESP
Laboratorio
Kela N.V.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
13 de febrero de 2013
Primera autorización
13 de febrero de 2013
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐷
    Cerdas adultasSíndrome de disgalactia posparto causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    Cerdas adultasSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ

Composición

Principios activos

  • MARBOFLOXACINO
    100 mg

Excipientes

METACRESOL(2.0 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)MONOTIOGLICEROL(1.0 mg)GLUCONOLACTONA(80.0 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Carne: Respiratorio: 3 Días (8 mg/kg (IM)) y 6 Días (2 mg/kg (IV/SC/IM))/ Mastitis 3 Dias 2 mg/kg (IV/IM/SC)

CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Carne: Respiratorio: 3 Días (8 mg/kg (IM)) y 6 Días (2 mg/kg (IV/SC/IM))/ Mastitis 3 Dias 2 mg/kg (IV/IM/SC)

CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Carne: Respiratorio: 3 Días (8 mg/kg (IM)) y 6 Días (2 mg/kg (IV/SC/IM))/ Mastitis 3 Dias 2 mg/kg (IV/IM/SC)

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Leche: Respiratorio: 72 Horas (8 mg/kg (IM) y 36 Horas (2 mg/kg (IV/SC/IM))/ Mastitis 36 Horas 2 mg/kg (IV/IM/SC)

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Leche: Respiratorio: 72 Horas (8 mg/kg (IM) y 36 Horas (2 mg/kg (IV/SC/IM))/ Mastitis 36 Horas 2 mg/kg (IV/IM/SC)

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Leche: Respiratorio: 72 Horas (8 mg/kg (IM) y 36 Horas (2 mg/kg (IV/SC/IM))/ Mastitis 36 Horas 2 mg/kg (IV/IM/SC)

Cerdas adultas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR4 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonasÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cerdas adultas
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580586KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de 100 ml envasados individualmente en cajas de cartónNo comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de febrero de 2013

580587KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 10 Viales de 250 ml envasados individualmente en cajas de cartónNo comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de febrero de 2013

580588KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 100 ml envasados individualmente en cajas de cartónNo comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de febrero de 2013

580589KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 250 ml envasados individualmente en cajas de cartónNo comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de febrero de 2013

580584KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 100 ml envasados individualmente en cajas de cartónNo comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de febrero de 2013

580585KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 250 ml envasados individualmente en cajas de cartónNo comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de febrero de 2013

580582KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de febrero de 2013

580583KELACYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de febrero de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 30/10/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 30/10/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.