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VetMediInfo

KEFLORIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2192 ESP
Laboratorio
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
8 de septiembre de 2010
Revocación
15 de junio de 2026
Primera autorización
8 de septiembre de 2010
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • FLORFENICOL
    300 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(150 mg)DIMETILSULFOXIDO(250 mg)MACROGOL 400(481.25 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Carne: por IM (a 20 mg/kg peso vivo, dos veces): 30 días;por SC (a 40 mg/kg peso vivo, una vez): 44 días

CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Carne: por IM (a 20 mg/kg peso vivo, dos veces): 30 días;por SC (a 40 mg/kg peso vivo, una vez): 44 días

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR18 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales en lactaciónÁmbito no especificado: Animales gestantesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: TorosÁmbito no especificado: Verracos

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bovino
  • Disminución del apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema local · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Eritema local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema local · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
575410KEFLORIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 8 de septiembre de 2010

Revocación: 15 de junio de 2026

575411KEFLORIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 8 de septiembre de 2010

Revocación: 15 de junio de 2026

575409KEFLORIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 8 de septiembre de 2010

Revocación: 15 de junio de 2026

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 20/05/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 20/05/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.