KATA CHAMOMILLA SOLUCION ORAL
Laboratorios Ovejero S.A. · SOLUCIÓN ORAL
- Nº de registro
- 3258 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Ovejero S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 5 de junio de 2015
- Revocación
- 19 de junio de 2024
- Primera autorización
- 5 de junio de 2015
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralHomeopático sin indicación aprobada
Composición
Principios activos
- MATRICARIA RECUTITA D620 mg
- HYOSCYAMUS NIGER D420 mg
- MELISSA OFFICINALIS D820 mg
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS D420 mg
- NATRIUM BROMATUM D620 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584654 | KATA CHAMOMILLA SOLUCION ORAL, Caja con 1 cuentagotas de 30 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 5 de junio de 2015 Revocación: 19 de junio de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.