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VetMediInfo

KALTETAN FORTE 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO Y PORCINO

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O. · SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Nº de registro
4092 ESP
Laboratorio
Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de junio de 2022
Primera autorización
2 de junio de 2022
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Especies
Bovino Caballos Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Bovino Caballos Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoHipocalcemia
  • 🐮
    BovinoHipomagnesemia
  • 🐴
    CaballosHipocalcemia
  • 🐷
    PorcinoHipocalcemia

Composición

Principios activos

  • GLUCONATO CALCIO
    458.4 mg
  • MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO
    125 mg
  • GLICEROFOSFATO SODICO PENTAHIDRATO
    20 mg

Excipientes

ACIDO BORICO(60 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QA12 · SUPLEMENTOS MINERALESQA12A · CALCIO QA12AX · Combinaciones del calcio con vitamina D y / o otros medicamentos

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNVÍA INTRAVENOSA0 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNVÍA INTRAVENOSA0 Horas

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNVÍA INTRAVENOSA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción circulatoriaÁmbito no especificado: HiperactividadÁmbito no especificado: HipercalcemiaÁmbito no especificado: HipermagnesemiaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar después de la administración de dosis altas de vitamina D3Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Soluciones de fósforo inorgánicoBovino: CalcinosisBovino: No usar en caso de procesos septicémicos en el curso de mastitis aguda en bovinoCaballos: CalcinosisCaballos: Hipocalcemia idiopática

Interacciones

Ámbito no especificado: DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATOÁmbito no especificado: ESTREPTOMICINAÁmbito no especificado: Glucósidos cardíacosÁmbito no especificado: MetilxantinasÁmbito no especificado: SimpaticomiméticosÁmbito no especificado: SODIO CARBONATOÁmbito no especificado: TetraciclinasÁmbito no especificado: VITAMINA D3

Reacciones adversas

Bovino
  • Arritmia · Desconocido/Indeterminado
  • Bradicardia · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
Caballos
  • Arritmia · Desconocido/Indeterminado
  • Bradicardia · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Arritmia · Desconocido/Indeterminado
  • Bradicardia · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589909KALTETAN FORTE 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO Y PORCINO, 1 Frasco 500 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 2 de junio de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 12/05/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 12/05/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.