IVOMEC INYECTABLE PARA VACUNO
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 78 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 18 de octubre de 1991
- Primera autorización
- 18 de octubre de 1991
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica)
- 🐮BovinoInfestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica)
- 🐮BovinoInfestación por moscas Hypoderma bovis
- 🐮BovinoInfestación por moscas Hypoderma lineatum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp.
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Toxocara vitulorum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp.
- 🐮BovinoInfestación por nematodos oculares Thelazia spp.
- 🐮BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
- 🐮BovinoInfestación por piojos Haematopinus eurysternus
- 🐮BovinoInfestación por piojos Linognathus vituli
- 🐮BovinoInfestación por piojos Solenopotes capillatus
Composición
Principios activos
- IVERMECTINA10 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 49 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: No usar en vacas lecheras en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. No usar en vacas lecheras no lactantes, incluyendo novillas gestantes, en los 60 días previos al parto |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571350 | IVOMEC INYECTABLE PARA VACUNO, Caja con 1 frasco de 200 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de octubre de 1991 |
| 571351 | IVOMEC INYECTABLE PARA VACUNO, Caja con 1 frasco de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de octubre de 1991 |
| 571352 | IVOMEC INYECTABLE PARA VACUNO, Caja con 1 frasco de 500 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de octubre de 1991 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.