IODONOX 400 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Cz Vaccines S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1978 ESP
- Laboratorio
- Cz Vaccines S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de febrero de 2009
- Primera autorización
- 6 de febrero de 2009
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoInfección cutánea producida por hongos Conidiobolus spp.
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoInfección cutánea producida por hongos sensibles a la sustancia activa
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoTiña
Composición
Principios activos
- IODOHIDRATO DE MORFOLINA400 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos no destinados a consumo humano
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571842 | IODONOX 400 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de febrero de 2009 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.