INHIBACTEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Bayer Animal Health Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2531 ESP
- Laboratorio
- Bayer Animal Health Gmbh
- Comercializa
- Elanco Spain S.L.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 13 de abril de 1989
- Revocación
- 10 de septiembre de 2024
- Primera autorización
- 13 de abril de 1989
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoDifteria producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐮BovinoInfección por protozoos Anaplasma spp.
- 🐮BovinoInfección por protozoos Anaplasma centrale
- 🐮BovinoInfección por protozoos Anaplasma marginale
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Actinobacillus spp.
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Actinobacillus lignieresii
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Mycoplasma spp.
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus uberis
- 🐮BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐑OvinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus
- 🐑OvinoAborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci
- 🐑OvinoArtritis producida por Chlamydophila spp.
- 🐑OvinoArtritis producida por Mycoplasma spp.
- 🐑OvinoInfección podal producida por Dermatophilus congolensis
- 🐑OvinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐑OvinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐑OvinoMastitis producida por Streptococcus agalactiae
- 🐑OvinoOnfaloflebitis producida por Escherichia coli
- 🐑OvinoOnfaloflebitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐑OvinoOnfaloflebitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐷PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoOnfaloflebitis producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoOnfaloflebitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐷PorcinoOnfaloflebitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA DIHIDRATO200 mg
Excipientes
EDETATO DE DISODIO(1 mg)DIMETILACETAMIDA(0.5 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)OXIDO MAGNESICO(21.6 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(4 mg)ETANOLAMINA(8.3 pH)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 31 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 8 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 7 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: GatosÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Perros
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: COBREÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIO
Reacciones adversas
General
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579560 | INHIBACTEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de abril de 1989 Revocación: 10 de septiembre de 2024 |
| 579558 | INHIBACTEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de abril de 1989 Revocación: 10 de septiembre de 2024 |
| 579559 | INHIBACTEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de abril de 1989 Revocación: 10 de septiembre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
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