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VetMediInfo

INGELVAC PRRS MLV POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1164 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Comercializa
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de junio de 1997
Primera autorización
11 de junio de 1997
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInmunización frente al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)

Composición

Principios activos

  • VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO (PRRS), VIVO ATENUADO, CEPA ATCC VR
    10 E4.9 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

Excipientes

CLORURO DE SODIO(1.417 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)SACAROSA(75 mg)GELATINA(20 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdas reproductoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCerdas reproductoras: Cerdas gestantesCerdos de engorde: Verracos reproductores

Interacciones

Porcino: Otros medicamentosPorcino: Vacunas

Reacciones adversas

Cerdas reproductoras
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Insuficiencia cardiovascular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción anafiláctica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cerdos de engorde
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Insuficiencia cardiovascular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción anafiláctica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571300INGELVAC PRRS MLV POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado con 10 Dosis y 1 Vial de disolvente de 20 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de junio de 1997

571301INGELVAC PRRS MLV POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado con 50 Dosis y 1 Vial de disolvente de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de junio de 1997

572084INGELVAC PRRS MLV POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 12 Viales de liofilizado con 50 Dosis y 12 Viales de disolvente de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de junio de 1997

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 17/06/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 17/06/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.