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VetMediInfo

INFLACAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/11/134/018
Laboratorio
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Comercializa
N/A
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de diciembre de 2011
Primera autorización
9 de diciembre de 2011
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Bovino Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Bovino Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoDolor postoperatorio
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐷
    PorcinoDolor postoperatorio
  • 🐷
    PorcinoTrastornos no infecciosos del aparato locomotor

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    5 mg

Excipientes

ETANOL AL 96%(159.8 mg)POLOXAMERO 188(- -)MACROGOL 400(- -)GLICINA(- -)EDETATO DE DISODIO(- -)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- -)ACIDO CLORHIDRICO(- -)MEGLUMINA(- -)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AC06 · Meloxicam

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA15 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA15 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos hemorrágicosÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinalBovino: Terneros menores de 1 semana de edadPorcino: Cerdos menores de 2 días de edad

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Glucocorticoides

Reacciones adversas

Bovino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Tumefacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Porcino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580379INFLACAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/11/134/020No comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de diciembre de 2011

580377INFLACAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de 20 ml.-EU/2/11/134/018No comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de diciembre de 2011

580378INFLACAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/11/134/019No comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de diciembre de 2011

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.