INFLACAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/11/134/005
- Laboratorio
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Comercializa
- N/A
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 9 de diciembre de 2011
- Primera autorización
- 9 de diciembre de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoDolor postoperatorio
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosInflamación osteomuscular
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐷PorcinoTrastornos no infecciosos del aparato locomotor
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en septicemia puerperal
Composición
Principios activos
- MELOXICAM20 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 15 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en equino cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 5 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tumefacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tumefacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578894 | INFLACAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO, Caja con 1 vial de 20 ml.-EU/2/11/134/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de diciembre de 2011 |
| 578897 | INFLACAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO, Caja con 1 vial de 250 ml.-EU/2/11/134/008 | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de diciembre de 2011 |
| 578895 | INFLACAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/11/134/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de diciembre de 2011 |
| 578896 | INFLACAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/11/134/007 | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de diciembre de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.