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VetMediInfo

INFLACAM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
EU/2/11/134/009
Laboratorio
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Comercializa
N/A
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de diciembre de 2011
Primera autorización
9 de diciembre de 2011
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN SOBRE EL ALIMENTOVÍA ORAL
Especies
Caballos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Caballos

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    15 mg

Excipientes

CARMELOSA SODICA(- -)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(- -)SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420)(- -)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(- -)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(- -)BENZOATO DE SODIO (E 211)(5 mg)SACARINA SODICA(- -)AROMA DE MIEL(- -)AGUA PURIFICADA(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AC06 · Meloxicam

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL3 Días
CarneSUSPENSIÓN ORALADMINISTRACIÓN SOBRE EL ALIMENTO3 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

LECHESUSPENSIÓN ORALADMINISTRACIÓN SOBRE EL ALIMENTONo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: Alteración gastrointestinalCaballos: Caballos menores de 6 semanas de edadCaballos: Disfunción cardiacaCaballos: Disfunción hepáticaCaballos: Disfunción renalCaballos: Hemorragia gastrointestinalCaballos: Irritación gastrointestinalCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: Trastornos hemorrágicosCaballos: Yeguas en lactaciónCaballos: Yeguas gestantes

Interacciones

Caballos: AnticoagulantesCaballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Caballos: Glucocorticoides

Reacciones adversas

Caballos
  • Colitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor abdominal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578898INFLACAM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINO, Caja con 1 frasco de 100 ml.- EU/2/11/134/009No comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de diciembre de 2011

578899INFLACAM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINO, Caja con 1 frasco de 250 ml. - EU/2/11/134/010No comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de diciembre de 2011

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.