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VetMediInfo

INDUCEL GNRH 0,02 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Ovejero S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
872 ESP
Laboratorio
Laboratorios Ovejero S.A.U.
Comercializa
Vetia Animal Health S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
7 de febrero de 1994
Primera autorización
7 de febrero de 1994
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐰
    ConejasInducción de la ovulación

Composición

Principios activos

  • GONADORELINA ACETATO
    0.02 mg

Excipientes

HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(6.5 pH)ACETICO GLACIAL, ACIDO(0.01 ml)CLORURO DE SODIO(0.009 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Conejas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Conejas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Conejas: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Conejas
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
577976INDUCEL GNRH 0,02 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de febrero de 1994

576814INDUCEL GNRH 0,02 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 25 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de febrero de 1994

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/12/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 15/12/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.