IMPROVAC SOLUCION INYECTABLE PARA CERDOS
Zoetis Belgium Sa · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/09/095/002
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- N/A
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 11 de mayo de 2009
- Primera autorización
- 11 de mayo de 2009
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷CerdasInhibición del celo
- 🐷Cerdos machoInducción de la esterilidad transitoria
- 🐷Cerdos machoInmunocastración
Composición
Principios activos
- CONJUGADO 2-10-GNRF-TOXOIDE DE DIPHTERIAmín 300 µg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Cerdos macho
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Cianosis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cianosis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578799 | IMPROVAC SOLUCION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 frasco de 100 ml.-EU/2/09/095/005 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2009 |
| 578800 | IMPROVAC SOLUCION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 frasco de 250 ml.-EU/2/09/095/006 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2009 |
| 576298 | IMPROVAC SOLUCION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 frascos de 100 ml.-EU/2/09/095/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2009 |
| 576299 | IMPROVAC SOLUCION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 4 frascos de 250 ml.-EU/2/09/095/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2009 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.