IMOCOLIBOV
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3152 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 21 de marzo de 1984
- Revocación
- 19 de febrero de 2024
- Primera autorización
- 21 de marzo de 1984
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑Ovejas gestantesInmunización frente a Escherichia coli
- 🐾Vacas gestantesInmunización frente a Escherichia coli
Composición
Principios activos
- ESCHERICHIA.COLI INACTIVADA, F5 (K99), CEPAS O9 Y O1010.9 Unidades hemaglutinantes
- ESCHERICHIA.COLI INACTIVADA, F17 (Y), CEPAS O117 Y O80.9 Unidades hemaglutinantes
- ESCHERICHIA.COLI INACTIVADA, F31A, CEPAS O15 Y O80.9 Unidades hemaglutinantes
- ESCHERICHIA.COLI INACTIVADA, CEPA O781.14 U. DO (Unidad de densidad óptica)
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Ovejas gestantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Vacas gestantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Granuloma en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584014 | IMOCOLIBOV, Caja con 1 vial de 5 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 21 de marzo de 1984 Revocación: 19 de febrero de 2024 |
| 584015 | IMOCOLIBOV, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 21 de marzo de 1984 Revocación: 19 de febrero de 2024 |
| 584016 | IMOCOLIBOV, Caja con 50 viales de 5 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 21 de marzo de 1984 Revocación: 19 de febrero de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.