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VetMediInfo

IMMITICIDE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
820 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de octubre de 1993
Primera autorización
22 de octubre de 1993
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Perros

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfestación por nematodos Dirofilaria immitis

Composición

Principios activos

  • MELARSOMINA DIHIDROCLORURO
    50 mg

Excipientes

GLICINA(33.75 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QP51 · ANTIPROTOZOARIOSQP51D · AGENTES CONTRA LEISHMANIOSIS Y LA TRIPANOSOMIASIS - CLASIFICACIÓN OPCIONALQP51DX02 · Melarsamina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en animales con dirofilariosis de clase 4Ámbito no especificado: Perras gestantes

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Anorexia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Ataxia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Depresión · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Disnea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Dolor en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Edema en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Emesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Fatiga · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Fiebre · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Hiperexcitación · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Temblor muscular · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570194IMMITICIDE, Caja con 5 Viales de liofilizado de 50 mg y 5 Viales de disolvente de 2 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 1993

570195IMMITICIDE, 2 Cajas con 5 Viales de liofilizado de 50 mg y 5 Viales de disolvente de 2 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 1993

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/10/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 21/10/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.