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VetMediInfo

IMAVEROL 100 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION CUTANEA PARA BOVINO EQUINO Y PERROS

Audevard · EMULSIÓN CUTÁNEA

Nº de registro
225 ESP
Laboratorio
Audevard
Forma farmacéutica
EMULSIÓN CUTÁNEA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de diciembre de 1991
Primera autorización
11 de diciembre de 1991
Vías de administración
USO CUTÁNEO

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInfección cutánea producida por hongos Microsporum canis
  • 🐾
    GeneralInfección cutánea producida por hongos Microsporum gypseum
  • 🐾
    GeneralInfección cutánea producida por hongos Trichophyton equinum
  • 🐾
    GeneralInfección cutánea producida por hongos Trichophyton mentagrophytes
  • 🐾
    GeneralInfección cutánea producida por hongos Trichophyton verrucosum

Composición

Principios activos

  • ENILCONAZOL
    100 mg

Excipientes

POLISORBATO 20(484 mg)SORBITAN, LAURATO DE(484 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO0 Días
LECHEEMULSIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO0 Días

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO0 Días

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—EMULSIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEONo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hipersalivación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Letargia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571269IMAVEROL 100 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION CUTANEA PARA BOVINO EQUINO Y PERROS, Caja con 1 Frasco de 100 ml y vaso dosificadorNo comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de diciembre de 1991

581942IMAVEROL 100 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION CUTANEA PARA BOVINO EQUINO Y PERROS, 1 Frasco de 1 l No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de diciembre de 1991

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 28/11/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 28/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.