ILOVET-DHIPEN POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO
Cz Vaccines S.A.U. · POMADA INTRAMAMARIA
- Nº de registro
- 1251 ESP
- Laboratorio
- Cz Vaccines S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- POMADA INTRAMAMARIA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 10 de marzo de 1999
- Primera autorización
- 10 de marzo de 1999
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO116.8 mg
- BENCILPENICILINA PROCAINA200000 UI
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Vacas lecheras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POMADA INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | 10 Días |
| LECHE | POMADA INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | 4 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571736 | ILOVET-DHIPEN POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO, Caja con 4 Jeringas de 3 g | Comercializada | Autorizado Autorización: 10 de marzo de 1999 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.