ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO SUSPENSION INYECTABLE
Laboratorios Hipra S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1465 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de julio de 2002
- Primera autorización
- 16 de julio de 2002
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾RodaballoInmunización frente a Streptococcus parauberis
Composición
Principios activos
- STREPTOCOCCUS PARAUBERIS,CEPA RA-99.175 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS)
- STREPTOCOCCUS PARAUBERIS, CEPA AZ-12.175 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS)
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Rodaballo
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne de pescado | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAPERITONEAL | 0 Grados-día |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571266 | ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO SUSPENSION INYECTABLE, 1 Frasco 500 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de julio de 2002 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.