HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Huvepharma S.A. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Nº de registro
- 2740 ESP
- Laboratorio
- Huvepharma S.A.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 19 de febrero de 2013
- Revocación
- 9 de agosto de 2023
- Primera autorización
- 19 de febrero de 2013
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔Pollos de engordeInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐔Pollos de engordeInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐔Pollos de engordeSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐔Pollos reproductoresInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐔Pollos reproductoresInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐔Pollos reproductoresSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA HIDROCLORURO500 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pollos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 7 Días |
Pollos reproductores
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 7 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No especificado Huevos: no usar en aves productoras de huevos para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 7 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580645 | HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 10 kg | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de febrero de 2013 Revocación: 9 de agosto de 2023 |
| 580644 | HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 5 kg | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de febrero de 2013 Revocación: 9 de agosto de 2023 |
| 580643 | HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Cubo de 5 kg | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de febrero de 2013 Revocación: 9 de agosto de 2023 |
| 580642 | HYPERSOL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Tarro de 1 kg | No comercializada | Revocado Autorización: 19 de febrero de 2013 Revocación: 9 de agosto de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.