HYDROTRIM 500 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y POLLOS
Huvepharma · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
- Nº de registro
- 4240 ESP
- Laboratorio
- Huvepharma
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 10 de octubre de 2023
- Primera autorización
- 10 de octubre de 2023
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑Corderos prerrumiantesInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑Corderos prerrumiantesInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑Corderos prerrumiantesInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐔PollosInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Streptococcus suis
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐾Terneros prerrumiantesInfecciones producidas por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- SULFADIAZINA SODICA543.95 mg/g
- TRIMETOPRIMA100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Corderos prerrumiantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | VÍA ORAL | 12 Días |
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | VÍA ORAL | 12 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | VÍA ORAL | No apto para consumo humano No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | VÍA ORAL | 12 Días |
Terneros prerrumiantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | VÍA ORAL | 12 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Disminución de la ingesta de agua · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590779 | HYDROTRIM 500 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y POLLOS, 1 Sobre de 1 Kg | Comercializada | Autorizado Autorización: 10 de octubre de 2023 |
| 590778 | HYDROTRIM 500 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y POLLOS, 1 Sobre de 100 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 10 de octubre de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.