HY-50 VET. 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Dechra Regulatory B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1494 ESP
- Laboratorio
- Dechra Regulatory B.V.
- Comercializa
- Dechra Veterinary Products S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 25 de abril de 2003
- Primera autorización
- 25 de abril de 2003
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosCojera
- 🐴CaballosSinovitis no infecciosa
Composición
Principios activos
- HIALURONATO SODIO17 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAARTICULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Calor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 576442 | HY-50 VET. 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Jeringa de 3 ml de dosis única | Comercializada | Autorizado Autorización: 25 de abril de 2003 |
| 576443 | HY-50 VET. 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 12 Jeringas de 3 ml de dosis únicas | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de abril de 2003 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.