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VetMediInfo

HORSTEM SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Equicord S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/18/226/001
Laboratorio
Equicord S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
19 de junio de 2020
Primera autorización
19 de junio de 2020
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosCojera asociada a osteoartritis

Composición

Principios activos

  • CELULAS MADRE MESENQUIMALES
    Comprendido entre 12.000.000 cells/ml y 18.000.000 cells/ml células/ml

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAARTICULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Caballos: No administrar simultáneamente con ningún medicamento veterinario intraarticular

Reacciones adversas

Caballos
  • Cojera · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Efusión articular · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Sinovitis · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588566HORSTEM SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/18/226/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de junio de 2020

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.