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VetMediInfo

HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Le Vet. Beheer B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3547 ESP
Laboratorio
Le Vet. Beheer B.V.
Comercializa
Dechra Veterinary Products S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
8 de mayo de 2017
Primera autorización
8 de mayo de 2017
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoTratamiento sintomático antihistamínico

Composición

Principios activos

  • CLORFENAMINA MALEATO
    10 mg

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)(0.20 mg)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(1.42 mg)FOSFATO SODICO MONOBASICO DIHIDRATO(8.50 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA1 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR12 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA12 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Bovino: Aminoglucósidos antibacterianosBovino: AnticoagulantesBovino: AntihistamínicosBovino: Macrólidos

Reacciones adversas

Bovino
  • Sedación · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586350HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 12 viales de polipropileno de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 8 de mayo de 2017

Revocación: 26 de mayo de 2022

586352HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 12 viales de polipropileno de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 8 de mayo de 2017

Revocación: 26 de mayo de 2022

586346HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 12 viales de vidrio de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 8 de mayo de 2017

Revocación: 26 de mayo de 2022

586348HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 12 viales de vidrio de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 8 de mayo de 2017

Revocación: 26 de mayo de 2022

586349HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de polipropileno de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de mayo de 2017

586351HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de polipropileno de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de mayo de 2017

586347HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de mayo de 2017

586345HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de mayo de 2017

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/07/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/07/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.